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小腦萎縮治療總整理Part-III、漸凍人(ALS)治療總整理Part-V(建議善存+豆漿+茶) ...
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導讀：
小腦萎縮治療總整理Part-II(腦萎縮及修復缺鋅甚至維它命A，建議善存+多喝豆漿。)
鋅缺乏症表現出小腦行為異常
全腦體積僅在缺乏"抗肌萎縮蛋白"患者中減少。
白細胞介素4或13（IL-4 / 13）可以恢復抗肌萎縮蛋白的產生
能提高IL-4的元素：鋅、維生素A
也就是鋅、維生素A可以抗腦萎縮。
白細胞介素-4（IL-4）是一種獨特的細胞因子，可通過調節小膠質細胞/巨噬細胞功能促進腦修復。
小腦的鐵，銅和鋅分佈。
銅定位於周邊，鐵和鋅集中在中心。
小腦萎縮治療總整理(可能大部分缺銅、錳、硒，鎂、輔酶Q10、維它命E、BCAA也有幫助)
晚期皮質小腦萎縮患者的銅含量較低。
脊髓小腦退化（SCD）患者的頭髮中錳含量較低。
首先在1997年，宋(3)及謝(4)等人分別發表11個家族及7個家族有關第三型脊髓小腦萎縮症
(又稱馬歇斗－約瑟夫病)的研究，發現在中國人族群中，正常的ataxin-3基因中CAG三核苷酸重複序列的數目為13-44，而患者為63-85。
這些病灶變化的嚴重程度與患者ataxin-3基因中所含的CAG重複序列的數目多少有關。
漸凍人(ALS)治療總整理Part-IV(缺鎂、維它命A，建議善存+豆漿。)
C9orf72基因中的六核苷酸重複擴增與肌萎縮側索硬化（ALS）和額顳葉變性相關。
人C9orf72基因內DNA六核苷酸序列重複序列（C2G4）的大量擴增與許多神經退行性疾病有關。
正常個體在C9orf72基因中攜帶2-10個六核苷酸GGGGCC重複序列，
而超過幾百個重複序列代表ALS和FTD的風險。
C9orf72高甲基化(hypermethylation)可防止ALS / FTD中的重複擴增相關病理
C9ORF72歸因於啟動子的CpG高甲基化
vitamin A組中，觀察到Rbp4（在多個CpG處）和Pparg2（在特定CpG處）啟動子的高甲基化
一、
亨丁頓舞蹈症（Huntington's Disease）是一種家族顯性遺傳疾病，肇因於第四對染色體內DNA
（去氧核醣核酸）基質之CAG三核酸重複序列過度擴張
亨丁頓舞蹈症，怎麼治？(主要應該缺鎂維它命A，建議善存、桂格特級完膳、草莓亞培安素)
亨廷頓舞蹈病（HD）患者顯示錳（Mn2 +）積累減少。(缺錳)
亨廷頓舞蹈病人體屍檢腦中腦硒含量下降。(缺硒)
顯著的亨廷頓病患者維生素D缺乏和不足的患病率高
和導讀相對照，所以小腦萎縮症和亨丁頓舞蹈症一樣，缺鎂、錳、硒、維它命A、D？
從上方的漸凍人(ALS)治療總整理Part-IV可以知道
CpG高甲基化可以防止核苷酸的重複擴增
~~~
DNMT 1 maintains hypermethylation of CAG promoter specific region
and prevents expression of exogenous gene in fat-1 transgenic sheep
DNMT 1維持CAG啟動子特定區域的超甲基化
DNA methyltransferase 1 (Dnmt1)
DNA甲基轉移酶1（Dnmt1）
IL-10 induces the activation of STAT3 that directly binds to the Dnmt1 and Dnmt3b
promoters to activate their expression
IL-10誘導STAT3激活，STAT3直接與Dnmt1和Dnmt3b啟動子結合以激活其表達。
能提高IL-10的元素：鋅、錳、硒、維生素A、維生素D、維生素E
DNA methyltransferase (DNMT1), which has structural Zn2+ binding sites.
DNA甲基轉移酶（DNMT1），具有結構性Zn2+(鋅離子)結合位點。
We found that exposure of hippocampal neurons to TPEN (2 μM) for 24 hours significantly reduced intracellular Zn2+ concentration and neuronal viability.
Furthermore,DNMT3a, DNMT1, BDNF, and GADD45b protein levels in TPEN-treated neurons were significantly downregulated.
降低細胞內Zn2+濃度，DNMT1水平顯著下調。
DNA (cytosine-5)-methyltransferase 1 is an enzyme that catalyzes the transfer
of methyl groups to specific CpG structures in DNA, a process called DNA methylation.
In humans, it is encoded by the DNMT1 gene.
DNA（胞嘧啶5）-甲基轉移酶1是一種催化甲基轉移到DNA中特定CpG結構的酶，
這一過程稱為DNA甲基化。 在人類中，它是由DNMT1基因編碼的。
所以主要製造甲基化防止小腦萎縮症、亨丁頓舞蹈症、漸凍人(ALS)的核苷酸重複擴增的是鋅，
但是由於錳、硒、維生素A、維生素D、維生素E都能提高IL-10，所以也有幫助。
二、
漸凍人(ALS)治療總整理Part-IV(缺鎂、維它命A，建議善存+豆漿。)
提到了Mg2+(鎂)離子依賴的內切核酸酶(endonuclease)可以把把核苷酸降解為低聚核苷酸或單核苷酸
~~~
那麼關於小腦萎縮症、亨丁頓舞蹈症的CAG三核苷酸重複擴增
AP endonuclease 1 prevents trinucleotide repeat expansion
AP核酸內切酶1阻止三核苷酸重複擴增
Shortening trinucleotide repeats using highly specific endonucleases
使用高度特異性的核酸內切酶縮短三核苷酸重複序列
AP endonuclease 1 (APE1), an Mg2+ dependent enzyme
AP核酸內切酶1（APE1），一種Mg2+(鎂離子)依賴性酶
核酸酶（英語：nuclease）是以核酸為底物，催化磷酸二酯鍵水解的一類酶。
核酸被降解為低聚核苷酸或單核苷酸。
以作用部位分為：
核酸內切酶
核酸外切酶
endonuclease
內切核酸酶
PfApn1 targeted to the mitochondrion and functioned as an AP endonuclease
requiring both Zn2+ and Mn2+ ions for maximal activity.
PfApn1靶向線粒體並有AP核酸內切酶的作用，需要Zn2+(鋅離子)和Mn2+(錳離子)才能發揮最大活性。
所以鎂鋅錳都能縮短小腦萎縮症、亨丁頓舞蹈症三核苷酸的重複序列。
總結以上：
建議一天一粒男性/女性善存+多喝豆漿(https://yingyang.911cha.com/dWE=.html)+多喝茶(https://yingyang.911cha.com/OWY2.html)治療小腦萎縮症、亨丁頓舞蹈症、漸凍人(ALS)。
